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Polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD)

Bénin

Maladie génétique autosomique dominante caractérisée par de multiples kystes rénaux bilatéraux. Gènes PKD1/PKD2. Cause fréquente d'insuffisance rénale terminale. Classification Mayo pour le pronostic.

Synonyms: ADPKD · ODPBH · adult polycystic kidney disease · PKD1 · PKD2 · polyzystische Nierenerkrankung · eriskin tip polikistik bobrek hastaligi

Tranche d'âge

20-60

Âge pic

40

Sexe

Equal

Prévalence

Fréquent

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Classification Bosniak Classification ADPKD Mayo Mesures rénales

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