Die autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ARPKD) ist eine seltene, schwere hereditare zystische Nierenerkrankung (Inzidenz 1:20.000) durch PKHD1-Mutationen. Zwei Grundkomponenten:...
Altersbereich
0-20
Häufigkeitsalter
-
Geschlecht
Gleich
Prävalenz
Sehr selten