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Doença renal policística autossômica dominante (DRPAD)

Benigna

Doença genética autossômica dominante caracterizada por múltiplos cistos renais bilaterais. Genes PKD1/PKD2. Causa frequente de insuficiência renal terminal. Classificação Mayo para prognóstico.

Synonyms: ADPKD · ODPBH · adult polycystic kidney disease · PKD1 · PKD2 · polyzystische Nierenerkrankung · eriskin tip polikistik bobrek hastaligi

Faixa etária

20-60

Idade de pico

40

Sexo

Equal

Prevalência

Comum

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