RadAsist, radyoloji eğitimi ve referans için geliştirilmiş bir platformdur. Yapay zeka destekli öneriler (diferansiyel tanı, görüntü analizi, chat) yardımcı araç niteliğindedir ve klinik kararların yerine geçmez. Nihai tanı ve tedavi kararları daima nitelikli sağlık profesyonelleri tarafından verilmelidir.

RadAsist—Bulgulardan tanıya, tanıdan rapora

Gizlilik Politikası İletişim© 2026 RadAsist

Ana Sayfa/Patoloji Atlasi/Böbrek/Otozomal Dominant Polikistik Bobrek Hastaligi (ODPBH)

Otozomal Dominant Polikistik Bobrek Hastaligi (ODPBH)

Benign

Otozomal dominant polikistik bobrek hastaligi (ODPBH), PKD1 veya PKD2 gen mutasyonlarindan kaynaklanan en sik gorulen herediter kistik bobrek hastaligidir (prevalans 1:400-1000). Bilateral...

Es Anlamlilar: ADPKD · ODPBH · adult polycystic kidney disease · PKD1 · PKD2 · polyzystische Nierenerkrankung · eriskin tip polikistik bobrek hastaligi

Yaş Aralığı

20-60

En Sık Yaş

40

Cinsiyet

Esit

Prevalans

Sık

Bu hastaligi analiz et

Böbrek modulune git

İlgili Referanslar

Bosniak Sınıflandırması ADPKD Mayo Sınıflaması Böbrek Ölçümleri

Iliskili Hastaliklar

Basit Böbrek Kisti (Bosniak I)Otozomal Resesif Polikistik Bobrek Hastaligi (ORPBH)Bosniak IV Renal Kist Renal Anjiyomiyolipom (Yağ İçeren)

← Listeye Dön